您所在的位置:首頁(yè) > 婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 厄洛替尼維持治療對(duì)卵巢癌生存無(wú)益
一項(xiàng)研究評(píng)價(jià)了在卵巢腫瘤患者一線(xiàn)化療后,應(yīng)用酪氨酸激酶抑制劑厄洛替尼維持治療的效果。研究結(jié)果發(fā)表于《臨床腫瘤學(xué)》雜志。
結(jié)論:卵巢癌患者一線(xiàn)治療后,應(yīng)用厄洛替尼維持治療不能延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期。
要點(diǎn):
在這一III期臨床試驗(yàn)中,835位III期或IV期卵巢癌患者在完成一線(xiàn)(鉑類(lèi))化療后被隨機(jī)分配到厄洛替尼組或觀(guān)察組。我們發(fā)現(xiàn),增加厄洛替尼尼不會(huì)改善患者的預(yù)后。有300位患者的腫瘤組織可供基因分析。然而,我們發(fā)現(xiàn),厄洛替尼對(duì)EGFR陽(yáng)性的患者并無(wú)療效。應(yīng)用免疫組化發(fā)現(xiàn)36%的患者EGFR陽(yáng)性,而應(yīng)用FISH發(fā)現(xiàn)27%的患者EGFR擴(kuò)增。僅3位患者中發(fā)現(xiàn)了EGFR點(diǎn)突變。
晚期卵巢腫瘤患者在一線(xiàn)化療后,增加厄洛替尼進(jìn)行維持治療并不能延長(zhǎng)患者的生存期。
詳情:
患者的入選條件為有I期高?;騃I-IV期卵巢上皮細(xì)胞癌、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌。該分期是根據(jù)婦產(chǎn)科學(xué)國(guó)際聯(lián)合會(huì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的,這些患者未根據(jù)EGFR表達(dá)情況進(jìn)行篩選。所有的患者均應(yīng)用鉑類(lèi)進(jìn)行一線(xiàn)化療,在化療結(jié)束時(shí)均無(wú)進(jìn)展的征象。隨后,患者被隨機(jī)分配到厄洛替尼(每天口服厄洛替尼150mg,持續(xù)2年)組或觀(guān)察組。我們?cè)?18位患者中進(jìn)行EGFR免疫組織化學(xué)、熒光原位雜交和突變分析。
在2005年10月至2008年2月間,我們對(duì)853位患者進(jìn)行了隨機(jī)化分組(隨訪(fǎng)時(shí)間的中位數(shù)為51個(gè)月)。26%的患者因厄洛替尼的不良反應(yīng)而停藥(其中,67%的患者出現(xiàn)了皮疹而停藥)。
厄洛替尼組中患者的無(wú)進(jìn)展生存期的中位數(shù)為12.7個(gè)月,而觀(guān)察組中患者的無(wú)進(jìn)展生存期的中位數(shù)為12.4個(gè)月(HR, 1.05;95% CI, 0.90-1.23)。厄洛替尼組中患者的總生存期的中位數(shù)為50.8個(gè)月,而觀(guān)察組中患者的總生存期的中位數(shù)為59.1個(gè)月(HR, 0.99;95% CI, 0.81-1.20)。
沒(méi)有哪個(gè)亞組的患者中發(fā)現(xiàn)厄洛替尼能提高療效。(根據(jù)EGFR免疫組織化學(xué)、熒光原位雜交和基因突變相關(guān)性EGFR通路或厄洛替尼治療期間出現(xiàn)皮疹的情況進(jìn)行區(qū)分亞組)。然而熒光原位雜交EGFR得分較高的患者(46.1個(gè)月)比得分較低的患者的總生存期(67個(gè)月)短(HR 1.56;95%CI 1.01 -2.40;P=0.044)。兩組中患者第一年的健康/生活質(zhì)量評(píng)分存在明顯差異(P=0.0102),觀(guān)察組患者的健康/生活質(zhì)量評(píng)分較高。
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