您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 胰腺癌易感基因研究獲新進(jìn)展
由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所腫瘤醫(yī)院林東昕、王成峰教授領(lǐng)銜的胰腺癌易感基因研究獲重大突破。胰腺癌是惡性度最高、預(yù)后最差的一種腫瘤,患者的5年生存率一般不到5%。胰腺癌預(yù)后差的主要原因之一是沒有有效的早期檢測(cè)方法,大多數(shù)患者就醫(yī)時(shí)已失去手術(shù)治療的機(jī)會(huì)。為了闡明胰腺癌發(fā)生發(fā)展的內(nèi)在原因、尋找早期檢測(cè)和診斷的生物標(biāo)記,兩位從事腫瘤基礎(chǔ)研究和臨床診治的教授密切合作,并聯(lián)合了華中科技大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、中國醫(yī)科大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)等國內(nèi)21家單位,在全國16個(gè)省、市的25家醫(yī)院募集了3584例胰腺癌患者和4868例正常對(duì)照,通過全基因組關(guān)聯(lián)研究策略,鑒定出5個(gè)與胰腺癌相關(guān)的新的遺傳區(qū)域或易感等位基因。該研究結(jié)果于本月11日在線發(fā)表在國際頂級(jí)專業(yè)期刊《自然—遺傳學(xué)》(Nature Genetics)。這是繼今年我國科學(xué)家在食管癌、肺癌和胃癌等實(shí)體瘤研究方面取得進(jìn)展之后的又一重要成果。
在這項(xiàng)大規(guī)模研究中,研究人員首先用981個(gè)胰腺癌患者和1991個(gè)正常對(duì)照的基因組DNA進(jìn)行全基因組遺傳變異的關(guān)聯(lián)分析,并在獨(dú)立的一組2603個(gè)胰腺癌患者和2877個(gè)正常對(duì)照中進(jìn)行了驗(yàn)證,確定21q21.3、5p13.1、21q22.3、22q13.32和10q26.11等5個(gè)染色體區(qū)域遺傳變異是導(dǎo)致胰腺癌發(fā)生的易感因素。他們發(fā)現(xiàn),攜帶5個(gè)危險(xiǎn)基因型的個(gè)體發(fā)生胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)比不攜帶危險(xiǎn)基因型的個(gè)體高6倍。研究結(jié)果推進(jìn)了對(duì)胰腺癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制的認(rèn)識(shí),同時(shí)也為胰腺癌的預(yù)防和治療提供了潛在的靶點(diǎn)。
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