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瑞士找到胰島素分泌分子開關(guān)

2014-05-13 15:45 閱讀:781 來源:科技日報(bào) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院日前發(fā)表研究公報(bào)說,一種名為miR-7的小核糖核酸分子是控制胰島素分泌的“重要開關(guān)”,這一發(fā)現(xiàn)有望幫助研發(fā)治療Ⅱ型糖尿病的新方法。

    瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院日前發(fā)表研究公報(bào)說,一種名為miR-7的小核糖核酸分子是控制胰島素分泌的“重要開關(guān)”,這一發(fā)現(xiàn)有望幫助研發(fā)治療Ⅱ型糖尿病的新方法。

    身體細(xì)胞對胰島素抵抗是Ⅱ型糖尿病患者面臨的主要問題?;颊叩臋C(jī)體不但無法利用自身份泌的胰島素,而且由于血糖升高,體內(nèi)的胰腺β細(xì)胞會“努力”分泌更多的胰島素,造成胰島素代謝失調(diào),最終導(dǎo)致胰腺β細(xì)胞因衰竭而喪失分泌胰島素的功能。

    miR-7是一種微型核糖核酸分子,人體內(nèi)大約有700種微型核糖核酸分子,這些分子在調(diào)節(jié)人體細(xì)胞功能方面發(fā)揮著重要作用??蒲腥藛T通過對實(shí)驗(yàn)鼠和人類遺體解剖研究發(fā)現(xiàn),miR-7小核糖核酸分子的濃度越高,對胰腺β細(xì)胞分泌胰島素的抑制效果越明顯。此外,研究人員還發(fā)現(xiàn)在miR-7小核糖核酸分子濃度處于較高水平時(shí),胰腺β細(xì)胞還可能喪失分泌胰島素的功能。

    負(fù)責(zé)此項(xiàng)研究的蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院教授馬庫斯·施托費(fèi)爾表示,miR-7可以作為糖尿病早期診斷的一種生物標(biāo)記,未來可以研發(fā)針對miR-7的抑制劑類藥物,用于治療Ⅱ型糖尿病。


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