《2013年NCCN 非霍奇金淋巴瘤臨床實踐指南（第2版）》內容預覽：

    AIDS相關B細胞淋巴瘤概述對于人類免疫缺陷病毒(H工V>感染患者，A工DS相關淋巴瘤通常是A工DS限定診斷。全身性淋巴瘤占H工V相關淋巴瘤的70%-90%，原發(fā)中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤占其余的10%-30%1-3。在公開發(fā)表的報告中，全身型對原發(fā)性CNS淋巴瘤(PCNSL)的分布不盡相同，取決于各種不同因素，如地理區(qū)域、時間跨度和機構的轉診模式。伯基特淋巴瘤(BL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是全身型H工V相關淋巴瘤的最常見類型2.3。在全身型H工V相關淋巴瘤病例中，BL組織學特征與DLBCL在診斷時相比較，通常為較高的CD4十細胞計數;PCNSL的CD4十計數水平遠低于全身型病例在高效抗逆轉錄病毒治療(HAART)出現之前，H工V相關淋巴瘤通常表現為廣泛轉移、結外病變、B癥狀、中樞神經系統(tǒng)受累以及較差預后3。在HAART時代中，抗逆轉錄病毒聯(lián)合治療被常規(guī)聯(lián)合使用，確診為H工V相關NHL患者的預后已經改善，尤其是全身型淋巴瘤患者。

    在一項早期對前HAART(1993-1994年)和HAART(1997-1998年)時代1.HIV相關淋巴瘤患者預后變化的評估中，對于全身型淋巴瘤患者，中位總體生存期(OS)由前HAART年代的6個月增加到HAART時代的21個月;但是PCNSL患者的預后仍然較差，兩個時期的中位OS均小于3個月z0COHERE(歐洲觀察性H工V流行病學研究合作組織)研究HAART治療時代(1998-2006年)下H工V相關淋巴瘤患者結果的最新報告顯示，全身淋巴瘤和PCNSL患者的1年OS率分別為66%和54%1。盡管當代治療看來提高了生存率，但是PCNSL患者的結果仍然較差。此外，H工V相關淋巴瘤患者與H工V感染無關的淋巴瘤患者相比，生存率仍較低;在最近的研究中，H工V相關淋巴瘤患者在HAART時代(1996-2005年)接受治療，2年OS率為41%，與之相比，H工V感染無關的淋巴瘤患者為70丫。研究顯示觀察到的全身H工V相關淋巴瘤的預后改善，主要為H工V相關DLBCL，較少為BL組織學類型。一項試驗研究了不同淋巴瘤組織學類型及不同治療時代的結果差別。

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