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急性弛緩性癱瘓(AFP)的診斷及鑒別診斷

2012-05-08 14:16 閱讀:8263 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 急性弛緩性癱瘓(acute flaccid paralysis, AFP)是一組由多種原因引起的以肢體或肌群乏力、肌力降低為主要特征的臨床綜合征。其病因復雜,病程長短不一,預后差別較大。 可引起急性弛緩性癱瘓(AFP)的疾病包括:脊髓灰質(zhì)炎、格林-巴利綜合征、急性脊髓炎、

    急性弛緩性癱瘓(acute flaccid paralysis, AFP)是一組由多種原因引起的以肢體或肌群乏力、肌力降低為主要特征的臨床綜合征。其病因復雜,病程長短不一,預后差別較大。

    可引起急性弛緩性癱瘓(AFP)的疾病包括:脊髓灰質(zhì)炎、格林-巴利綜合征、急性脊髓炎、腸道病毒感染、注射麻痹、坐骨神經(jīng)麻痹、重癥肌無力、周期性麻痹、急性病毒性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良、脊髓腫瘤等。在20世紀50~70年代,脊髓灰質(zhì)炎曾是急性弛緩性癱瘓(AFP)最常見的原因。近年來,隨著脊髓灰質(zhì)炎疫苗的廣泛接種,其病因變得更為多樣化。有報道認為,目前急性弛緩性癱瘓(AFP)以格林-巴利綜合征最多見,其次是重癥肌無力、急性脊髓炎、腸道病毒感染等。

    【急性弛緩性癱瘓(AFP)診斷

    凡急性起病的肢體運動障礙伴肌肉弛緩性癱瘓者,均可診斷為急性弛緩性癱瘓(AFP)。診斷依據(jù)為:
    1.急性起病,有或無明顯前驅(qū)感染史。
    2.臨床以弛緩性癱瘓為主要特征,表現(xiàn)為肌力及肌張力低下,腱反射減弱或消失,無病理征,易出現(xiàn)肌肉萎縮等。常見雙下肢癱、單癱或四肢癱等。

    【急性弛緩性癱瘓(AFP)鑒別診斷

    急性弛緩性癱瘓(AFP)多為下運動神經(jīng)元性癱瘓或肌源性癱瘓,故主要須與假性癱瘓和上運動神經(jīng)元性癱瘓相鑒別。
    1.假性癱瘓:是由骨、關節(jié)疾病或某種原因所致的骨骼、關節(jié)疼痛而引起的運動障礙。如化膿性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、髖關節(jié)脫位、維生素C缺乏性骨膜下血腫等。行相應部位的骨骼及關節(jié)X線片可資鑒別。
    2.上運動神經(jīng)元性癱瘓:因上運動神經(jīng)元病損所致,又稱痙攣性癱瘓,硬癱。癱瘓符合神經(jīng)解剖規(guī)律,肌張力增高,腱反射亢進,病理征陽性,血清肌酶學正常。常無肌萎縮,但久癱后可出現(xiàn)廢用性萎縮。應注意在某些上運動神經(jīng)元急性損害時,可能出現(xiàn)“休克期”,此期內(nèi)可表現(xiàn)為肌張力減低、腱反射消失及病理征陰性等,數(shù)天或數(shù)周后才恢復上述典型表現(xiàn)。

    【急性弛緩性癱瘓(AFP)疫情報告

    為達到在全球范圍內(nèi)消滅脊髓灰質(zhì)炎的目的,根據(jù)我國“脊髓灰質(zhì)炎專報系統(tǒng)工作規(guī)則”的規(guī)定,各級各類醫(yī)療機構(gòu)和人員應及時報告所有脊髓灰質(zhì)炎確診和**(即不能立即確定為其它病因的任何急性弛緩性癱瘓(AFP)病例)。還同時規(guī)定,對于0~14歲兒童非脊髓灰質(zhì)炎急性弛緩性癱瘓(AFP)病例報告的發(fā)生率要求達到1/10。

    根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)計委頒發(fā)的《全國消滅脊髓灰質(zhì)炎實施方案》的規(guī)定,各級各類醫(yī)療單位應迅速報告疫情(即快速疫情報告):農(nóng)村在24小時內(nèi),城市在12小時內(nèi)向當?shù)匦l(wèi)生防疫站報告脊髓灰質(zhì)炎**、**及就診時不能立即確診的由于疼痛引起的肢體活動障礙的病例。所屬防疫站接到疫情報告后,應在12小時內(nèi)以電報或電話的形式直接報告省防疫站,并報告地市防疫站。同時,在患兒癱瘓出現(xiàn)后的14天內(nèi)(最好7天內(nèi))采集兩份合格糞便(間隔24~48小時)進行病毒分離;并在癱瘓早期及1個月后各分別采集1份血液行相關抗體測定。


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