第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院的錢(qián)程教授及其團(tuán)隊(duì)1月3日在線發(fā)表在《癌癥研究》雜志上的一項(xiàng)研究表明，原發(fā)性肝細(xì)胞癌中轉(zhuǎn)錄因子MEF2D的過(guò)表達(dá)與不良預(yù)后增殖相關(guān)。

    MEF2D屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MADS-box家族，大量的研究證實(shí)，MEF2D參與了多種非實(shí)體瘤的細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程，在調(diào)節(jié)細(xì)胞分化、增殖、凋亡等方面發(fā)揮重要的作用。但MEF2D在實(shí)體瘤中的過(guò)表達(dá)的作用一直不明。

    錢(qián)程教授及其團(tuán)隊(duì)就肝癌中的MEF2D表達(dá)及其對(duì)肝癌患者預(yù)后的影響進(jìn)行分析。研究人員發(fā)現(xiàn)：與MEF2D陰性的原發(fā)性肝癌細(xì)胞相比，MEF2D陽(yáng)性的癌細(xì)胞增殖速度快，抑制MEF2D基因表達(dá)可抑制癌細(xì)胞增殖，促進(jìn)MEF2D基因表達(dá)可加快肝癌細(xì)胞增殖。在小鼠異種移植模型試驗(yàn)中，抑制MEF2D基因可使停癌細(xì)胞增殖停止。

    研究人員認(rèn)為MEF2D是小分子miR-122的靶基因，MEF2D上調(diào)或與miR-122表達(dá)下調(diào)相關(guān)。未來(lái)MEF2D或成為原發(fā)性肝細(xì)胞癌的一個(gè)癌基因。