您所在的位置:首頁 > 腎內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 阿司匹林或可樂定不能降低圍術(shù)期急性腎損傷風(fēng)險
急性腎損傷(Acute kidney injury, AKI)是手術(shù)的常見并發(fā)癥,常導(dǎo)致不良的預(yù)后和帶來昂貴的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。以往的一些研究結(jié)果提示在圍手術(shù)期服用阿司匹林或可樂定可降低AKI發(fā)生的風(fēng)險。
然而,事實(shí)是否如此仍然未確定,并且圍手術(shù)期運(yùn)用這兩種藥物進(jìn)行干預(yù)都有潛在的危害。為此,來自加拿大倫敦健康科學(xué)中心的Amit博士等引領(lǐng)全球多中心開展了一個龐大的臨床隨機(jī)試驗(yàn)。該試驗(yàn)的研究成果于今年11月發(fā)表在《Journal of the American Medical Association》上。
研究采用2X2析因分析、隨機(jī)、盲法的臨床試驗(yàn),納入了來自于全球22個國家88個醫(yī)學(xué)研究中心在2011年1月至2013年12月先后入院接受非心臟手術(shù)的6905位患者。
被納入的患者在手術(shù)前2——4小時服用200mg阿司匹林或安慰劑,術(shù)后30天內(nèi)每天服用100mg阿司匹林或安慰劑;手術(shù)前2——4小時口服0.2mg可樂定或安慰劑,術(shù)后72小時內(nèi)使用可樂定透皮貼劑(含可樂定0.2mg/d)或安慰貼劑。
此研究的具體納入標(biāo)準(zhǔn)、分組、隨訪和分析見圖1.
圖1 研究納入標(biāo)準(zhǔn)和隨訪流程圖。該試驗(yàn)在POISE-2(圍手術(shù)期缺血評估試驗(yàn)2)臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,嚴(yán)格篩選,排除組間年齡、性別、手術(shù)前服藥、地區(qū)、疾病、eGFR等混雜因素,總共納入了2011年1月至2013年12月來自22個國家88個研究中心的6905位患者。盲法下將受試者隨機(jī)分配至可樂定安慰劑與阿司匹林組(1725例)、阿司匹林安慰劑與可樂定組(1735例)、雙藥的安慰劑組(1727例)、阿司匹林和可樂定組(1718例)。
研究依血清肌酐濃度較術(shù)前升高程度將AKI定義為:術(shù)后48小時以內(nèi)升高0.3mg/dl(26.5umol/L)以上或在術(shù)后七天以內(nèi)升高50%以上。
結(jié)果顯示對比安慰劑,阿司匹林和可樂定都沒有改變AKI的發(fā)生風(fēng)險;阿司匹林卻提高了大出血的風(fēng)險,分析還提示大出血更容易產(chǎn)生繼發(fā)性的AKI.
類似的,可樂定增加了臨床顯著性低血壓發(fā)生的風(fēng)險,分析也提示臨床上顯著性的低血壓更容易產(chǎn)生繼發(fā)性的AKI.
綜上所述,該大型研究指出在接受非心臟手術(shù)的患者中,使用阿司匹林或可樂定都不能降低圍手術(shù)期AKI發(fā)生的風(fēng)險,這很好地糾正了以往的錯誤的治療認(rèn)知,但同時也使預(yù)防圍手術(shù)期AKI的發(fā)生陷入了困境。
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