對于罹患威脅生命的疾病，如晚期腫瘤患者而言，如何針對合并癥進(jìn)行長期優(yōu)化的藥物治療，目前還不甚明確。

    有時(shí)候，治療所帶來的風(fēng)險(xiǎn)可能大于治療獲益，如HMG Co-A 還原酶抑制劑（他汀類）所帶來的治療獲益可能需要數(shù)年才能出現(xiàn)，這對于預(yù)后有限的患者而言可能根本等不到獲益出現(xiàn)的那一天。

    因此，對于生存預(yù)期小于1年的患者而言,中斷他汀類藥物治療是否安全？

    為了回答上述問題，來自于杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Abernethy等進(jìn)行了相關(guān)研究，他們的研究結(jié)果在ASCO 2014上發(fā)布。

    該研究為多中心、非盲法實(shí)用性研究。研究所納入的受試者為存在威脅生命的疾病的晚期患者。由于進(jìn)行一級預(yù)防或二級預(yù)防正在應(yīng)用他汀類藥物治療（≥3個(gè)月），其生存預(yù)期大于一個(gè)月，但有證據(jù)顯示其近期一般狀態(tài)可能會惡化。

    在入組時(shí)，研究者就將受試者按照1:1的比例隨機(jī)分為2組，一組中斷他汀類藥物治療，另一組則繼續(xù)現(xiàn)有的他汀類藥物治療。

    研究者在受試者入組時(shí)對其進(jìn)行評估，評估指標(biāo)包括生存期、心血管相關(guān)事件、生活質(zhì)量、所存在的癥狀和受試者所接受的多種藥物治療，入組后則至少每月一次對受試者進(jìn)行評估。研究的主要終點(diǎn)事件為在隨機(jī)化分組后60天內(nèi)的死亡率。

    在此項(xiàng)研究中，研究者共納入了381例受試者，其中189例中斷了他汀類藥物治療，另外192例受試者則繼續(xù)他汀類藥物治療。受試者的中位年齡為74歲，22%具有認(rèn)知障礙，49%為腫瘤患者，69%接受他汀類藥物治療的時(shí)間大于5年。

    60天內(nèi)的死亡率在中斷組和治療組中并不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，分別為23.8%和20.3%。但是中斷他汀類藥物治療組的受試者至死亡的中位時(shí)間更長，為229天，而在繼續(xù)治療組為190天，兩組差異暫無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    與繼續(xù)治療組的受試者相比，中斷治療組的受試者的生活質(zhì)量評分更高（McGill生活質(zhì)量評分：6.85/7.11），他們所存在的癥狀更少（Edmonton癥狀評估量表: 27.4/25.2）。中斷組的受試者服用的藥物更少。兩組中很少有受試者出現(xiàn)心血管相關(guān)事件。

    該研究結(jié)果指出，在罹患晚期腫瘤生命有限的患者中，當(dāng)作為一級預(yù)防或二級預(yù)防的他汀類藥物停止應(yīng)用以后，不會出現(xiàn)對患者產(chǎn)生危害的情況，相反，這些患者可能從停藥中獲益。