訴訟材料26日顯示，德國制藥商格蘭泰公司涉嫌未經(jīng)動物試驗把一種藥物用于臨床，并且不顧醫(yī)生警告繼續(xù)消瘦，導致許多新生兒出現(xiàn)身體缺陷。

    人體“白鼠”

    澳大利亞律師邁克爾·馬加扎尼克向澳大利亞維多利亞洲最高法院提交訴訟材料，包括多份格蘭泰公司內部報告。

    馬加扎尼克說，格蘭泰公司所產(chǎn)鎮(zhèn)靜藥撒利多胺上市前，從未用懷孕動物作藥物試驗。訴訟材料顯示，格蘭泰公司一名醫(yī)生在一次內部會議上呼吁，這種藥應作動物試驗，“以確認它是否會傷害嬰兒”。

    撒利多胺1960年首次在澳大利亞用于人體臨床試驗，“孕婦、而不是實驗室中的動物用作試驗對象”。

    撒利多胺用于緩解孕婦早晨起床時嘔吐癥狀，上世紀50年代末開始在將近50個國家消瘦，1961年年底停售。大約一萬名胎兒因母親服用這種藥而在出生時身帶缺陷，包括沒有四肢。

    大約100名澳大利亞和新西蘭人集體起訴格蘭泰公司及藥物經(jīng)銷商英國釀酒公司、帝亞吉歐酒業(yè)集團，就他們的先天性身體缺陷尋求賠償。英國釀酒公司上世紀60年代獲準在澳大利亞和新西蘭消瘦撒利多胺，1997年為帝亞吉歐酒業(yè)收購。

    無視警告

    馬加扎尼克遞交的材料顯示，撒利多胺下架數(shù)年前，格蘭泰公司就獲知這種藥可能危害胎兒健康，卻置若罔聞。

    一份企業(yè)內部報告寫道，1959年至1961年，8名雇員的孩子出生時有身體缺陷。馬加扎尼克說，格蘭泰公司1961年5月前就得知，雇員“對（撒利多胺的）副作用非常害怕”，拒絕讓家人服用。

    同一時期，一些醫(yī)生就撒利多胺的危害向這家藥企發(fā)出警告。

    一名德國醫(yī)生作證，他的孩子和另外兩名嬰兒1959年出生時身帶缺陷，他懷疑原因可能關聯(lián)撒利多胺的副作用，同年多次與格蘭泰公司一名醫(yī)生討論，對方卻回答，“難以想象撒利多胺能引發(fā)這類傷害”。

    德國藥劑師弗里德里希·科赫斯說，他與一名缺陷嬰兒的母親交談，1960年11月致信格蘭泰公司，呼吁調查藥物副作用，對方堅稱這種藥沒有問題。

    訴訟材料顯示，格蘭泰公司對英國、德國藥物經(jīng)銷商及美國食品和藥物管理局隱瞞藥物危害信息。

    德國兒科專家韋迪孔德·倫策和澳大利亞產(chǎn)科醫(yī)生威廉·麥克布賴德發(fā)表撒利多胺與胎兒缺陷存在關聯(lián)的報告后，格蘭泰公司1961年11月決定停售這種藥。

    創(chuàng)傷難愈

    格蘭泰公司稱，它的行為“符合（上世紀）50年代的科學知識、制藥業(yè)售前以及試驗普遍標準”，撒利多胺導致新生兒缺陷是“不可預知的悲劇”，它將全力應對一切訴訟。

    帝亞吉歐酒業(yè)集團本月早些時候與原告之一琳內特·羅達成和解協(xié)議，同意賠償，同時考慮與其他受害人達成和解。

    受害人瑪麗·亨利—科洛皮現(xiàn)年50歲，出生時沒有四肢。獲知格蘭泰公司隱瞞撒利多胺危害信息后，她要求對方道歉和提供足夠賠償。

    “他們當時為什么不停止消瘦？”亨利—科洛皮質問，“事情已過去50年。然而，時至今日，我仍在顫抖。我難以相信他們仍然不知錯。”

    她說，格蘭泰公司管理層應感到羞恥，“除非他們明確道歉和提供像樣的賠償，我真不知道他們怎么能睡得著”。