近期來自北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的研究人員在新研究中揭示了組蛋白去甲基化酶JARID1B抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移和血管新生的生物學(xué)功能和分子信號機制。相關(guān)研究論文發(fā)表在《癌癥研究》（Cancer Research，影響因子8.234）上。

    領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是中國科學(xué)院生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)學(xué)部院士、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院尚永豐教授。尚永豐院士是我國著名的生物化學(xué)與分子生物學(xué)家，其主要研究方向是基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的表觀遺傳機制及性激素相關(guān)婦科腫瘤分子機理的研究。曾在世界上首次建立哺乳動物細胞染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（ChIP），為研究DNA與蛋白質(zhì)的相互作用做出了重要貢獻。

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，這種疾病通常發(fā)生在乳房腺上皮組織，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，是一種嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見惡性腫瘤之一。乳房腺上皮細胞在多種致癌因子作用下，發(fā)生了基因突變和/或表觀遺傳的改變，致使細胞增殖失控，轉(zhuǎn)移是其致死的主要原因。由于血管新生是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟及必要條件，抑制血管新生也已成為了治療腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的重要方法。

    在這篇文章中，研究人員利用生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)等手段對組蛋白去甲基化酶JARID1B的生物學(xué)功能進行了深入研究。研究人員發(fā)現(xiàn)JARID1B是抑制性復(fù)合體NuRD的一個新組分，它可以和NuRD復(fù)合體的LSD1亞基順序、協(xié)同去除H3K4高甲基化，并與其他組分一起抑制趨化因子CCL14的表達，從而抑制乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移與血管新生。

    新研究不僅揭示了JARID1B抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移和血管新生的生物學(xué)活性，也探討了其發(fā)揮作用的可能的細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)機制。對于JARID1B的研究，為乳腺癌的治療提供了可能的靶點，同時也加深了我們對于細胞在轉(zhuǎn)錄水平復(fù)雜而精密的調(diào)控過程的理解。